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El número de donantes de médula ósea aumenta casi un 30% en lo que va de año

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) ha registrado en lo que va de año un total de 23.593 nuevos donantes de médula ósea, a fecha de 1 de septiembre, lo que supone un aumento de cerca del 30 por ciento con respecto al año anterior y hace que actualmente haya en España un total de 160.042 donantes.


  

Así lo ha confirmado el director de esta institución, Rafael Matesanz, durante la firma de un convenio de colaboración con el Consejo General de Colegios Farmacéuticos para promover este tipo de donaciones a través de las oficinas de farmacia.
  

Todos los donantes se encuentran registrados en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (Redmo) y el aumento experimentado es muy superior al esperado, ya que el objetivo era llegar a los 200.000 donantes a finales de 2016. No en vano, ha reconocido Matesanz, la cifra actual pretendían conseguirla entre mayo y junio del año que viene.
  

"Desde que comenzó el Plan hemos conseguido más de 60.000 donantes, que es más o menos la cifra que se obtuvo en los diez años previos, de 2003 a 2010, lo que pone de manifiesto que la población es muy receptiva a cualquier mensaje de solidaridad", ha defendido.
  

El director de la ONT cree que este aumento está provocado por la reactivación de todos los sistemas de captación en las comunidades autónomas y no por campañas mediáticas como la que se impulsó hace un año para buscar un donante para el niño Mateo, aunque reconoce que "cualquier noticia o 'input' que llega al sistema llama la atención y aumenta la captación de donantes".
  

"Pero cuando se produce un aumento nunca hay una razón específica o única que lo lleve hacia adelante", ha insistido.


ANDALUCÍA, CANTABRIA O CASTILLA Y LEÓN, LAS MÁS CUMPLIDORAS
  

Por comunidades, Andalucía, Cantabria, Castilla y León, Murcia, Navarra y País Vasco son las que mejor grado de cumplimiento llevan de los objetivos contemplados para cada una de ellas en el Plan Nacional de Médula Ósea.
  

Además, avisa que este mayor número de donantes no hará que aumenten las probabilidades de encontrar un donante cuando se necesite, que actualmente son bastante elevadas (92,2%) gracias a que el REDMO está conectado con el registro mundial de donantes.
  

En 2013 se localizó un donante no familiar o una unidad de sangre de cordón para 987 de los 1.065 pacientes en búsqueda, aunque no siempre se produjo el trasplante. "El donante se busca por si realmente lo llegan a necesitar, pero muchos de ellos encuentran tratamiento alternativo y al final no lo necesitan", ha explicado Matesanz.
  

Lo que si supondrá este aumento de donantes es que se reduzca el tiempo medio de espera, que actualmente está en 41 días, así como un menor coste para el sistema ya que "cuando se encuentra fuera de España lleva un poco más de tiempo y si hay que hacer comprobaciones conlleva costes".


'DONACIÓN DE MÉDULA, COMPROMISO DE VIDA'
  

Durante la firma del convenio, la ONT y los farmacéuticos han explicado que a finales de septiembre pondrán en marcha una campaña conjunta bajo el lema 'Donación de Médula, compromiso de vida' cuyo objetivo es informar a los ciudadanos sobre la donación de médula ósea, los requisitos para ser donante y los centros de información y registro que existen en todas las provincias.
  

Para ello, la ONT ha editado para ello 500.000 ejemplares de un tríptico, con información clara y sencilla sobre la donación de médula, que distribuirá entre todas las farmacias españolas con el fin de llegue al mayor número posible de ciudadanos.
  

Según ha destacado la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, que ha presidido la firma del convenio, los farmacéuticos pueden contribuir a esta campaña ya que "por su cercanía a los ciudadanos y su accesibilidad son un elemento clave en la educación sanitaria de la población".
  

Además, ha recordado que ser donante de médula significa entrar a formar parte de un "selecto club mundial, de personas sanas y solidarias", que saben que "en cualquier momento pueden llamarlas para salvar la vida de un paciente anónimo en cualquier lugar del mundo".
  

Por su parte, la presidenta del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Carmen Peña, ha agradecido a la ONT y al Ministerio que confíen "una vez más" en estos profesionales y defiende que están preparados para "ofrecer una información clara, con criterio y precisa" en un tema en el que "no se puede actuar de forma improvisada".

El Cermi pide al Congreso que amplíe la compatibilidad entre trabajo y pensión no contributiva

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) se ha dirigido a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados solicitando que apoyen la ampliación del la regulación de la compatibilidad entre trabajo y pensión no contributiva, a fin de que más personas con discapacidad perceptoras de estas prestaciones puedan activarse laboralmente.

 

Con motivo del debate sobre la toma en consideración de la  Proposición de Ley para mejorar la compatibilidad de las pensiones de invalidez no contributivas con el trabajo remunerado, presentada por el Grupo Parlamentario Catalán-CiU, que se producirá el próximo martes 16 de septiembre en la Cámara Baja, el Cermi ha solicitado a las fuerzas políticas parlamentarias su respaldo a esta iniciativa para que pueda tramitarse y finalmente ser aprobada.

 

El Cermi considera que la actual regulación sobre compatibilidad entre realización de una actividad lucrativa y percepción de una pensión no contributiva data de 2005 y es claramente insuficiente, por lo que necesita ser revisada para ampliar los supuestos, condiciones y umbrales en los que trabajar y recibir este tipo de prestación social es posible.

 

Por ello, argumena que mejorar la compatibilidad permitiría que más personas con discapacidad pensionistas dieran el paso hacia el empleo, a tiempo completo o parcial, lo que supondría un incremento de sus ingresos y por ende de su autonomía económica, y también un aumento del número de cotizantes a la Seguridad Social, lo que ayudaría al fortalecimiento del sistema de pensiones.

El 15% de las familias con hijos con discapacidad no pueden costear los tratamientos

Una familia con un hijo con discapacidad gasta de media 4.800 euros al año en costear los tratamientos y las terapias que necesita, algo que el 15 por ciento de estos hogares no puede permitirse, según el III Informe Discapacidad y Familia elaborado por Fundación Adecco a partir de 500 entrevistas.



El trabajo revela que el 85% de las familias con hijos con discapacidad emplean unos 400 euros mensuales en terapias y tratamientos, lo que supone entre un 20 y un 30% del presupuesto familiar en un tercio de los casos y hasta un 40% para el 18,4 por ciento. En el 4,8% de las familias, afrontar este gasto supone emplear más del 40% de los recursos disponibles.

Estos tratamientos, que un 15% de las familias no proporcionan a los hijos con discapacidad por "la imposibilidad de afrontar el gasto", suelen ser de larga duración y tienen un objetivo médico o terapéurico, como mejorar la calidad de vida, el estado de salud, la autonomía física y/o psíquica, la integración laboral o el desarrollo psicosocial, según expica la consultora de Plan Familia en la Fundación Adecco, Teresa Pérez.

Según el estudio, casi la mitad de los tratamientos son de tipo terapéutico (hidroterapias, fisioterapias, equinoterapias, logopedias, etc); seguidas de las formativas (26,1%) y las relacionadas con el ocio y el deporte, para fomentar las habilidades físicas, sociales y de comunicación (19,2%). El 33 por ciento de las familias cree que serán muy útiles; el 43% bastante útiles y el 20%, algo útiles.

El impacto de esta inversión sobre las familias tiene una mayor relevancia si se tiene en cuenta que en el 58% de los casos sólo trabaja uno de los progenitores, "en muchos casos, por una elección por parte de los padres, quienes optan porque uno de los dos trabaje fuera de casa, mientras que otro se encargue de manera directa de los cuidados que el hijo con discapacidad requiere".

Así las cosas, el 75 por ciento tienen dificultades para llegar a final de mes, tasa que en el conjunto de la población es del 65 por ciento, según la Encuesta de Condiciones de Vida del INE. El 29% de los hogares con hijos con discapacidad tiene que afrontar "muchas dificultades", un 17% "dificultades" a secas y otro 29%, "ciertas dificultades", conforme los datos de Adecco.

En este sentido, el 97 por ciento de los encuestados demanda más apoyos para facilitar la vida de las familias que tienen a personas con discapacidad: un 66% considera que hace falta más sensibilización en la sociedad y en los entornos educativos, un 63% y un 56% demandan más ayudas económicas, en bienes y servicios o en subvenciones, respectivamente; y un 30% apela a la accesibilidad.

"Tengan o no dificultades para llegar a fin de mes, los encuestados tienen claro que el bienestar de su familiar con discapacidad está por encima de todo", dice el estudio, para incidir en que el 90% de las familias considera que tener un hijo con discapacidad "le ha aportado una nueva perspectiva de la vida y se ha enriquecido como persona y ser humano".

Con todo, un 58% de las familias no confía en que su hijo llegue a conseguir empleo algún día, en un 30 por ciento de los casos por "prejuicios y estereotipos fuertemente asentados en la sociedad y en la empresa" y en el 28 por ciento, porque "su discapacidad le impedirá tener la autonomía suficiente como para poder trabajar". El 42% cree que su hijo accederá al mercado laboral como cualquier otra persona.

El estudio incide en este asunto y apunta que "la propia familia también puede suponer un freno para que la persona se realice plenamente", ya que un 38,9% de los encuestados tiende a la sobreprotección, aunque sin ser consciente de ello. El 61,1 por ciento, por contra, intenta fomentar la autonomía de su familiar.

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