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El Bidaideak Bilbao BSR se encarama a la segunda plaza

El Mideba Extremadura y el BSR ACE Gran Canaria se clasifican para la Copa del Rey

La División de Honor de la Liga Nacional de Baloncesto en Silla de Ruedas ha concluido la primera vuelta y se tomará un descanso hasta después de las navidades. Lo más destacado de la novena jornada fue la primera victoria del BSR AMIAB Albacete en su historia contra el ILUNION, con lo que se proclama campeón de invierno; la subida del Bidaideak Bilbao BSR al segundo puesto, con lo que será cabeza de serie en la Copa del Rey, y la clasificación copera del Mideba Extremadura y del BSR ACE Gran Canaria.

El Colegio San Agustín, de Madrid, acogió el partido más atractivo de la jornada entre los dos mejores equipos españoles del último trienio. El ILUNION, que inusualmente ya había encajado dos derrotas, recibió a un BSR AMIAB Albacete que mantenía una trayectoria impecable de vitorias. Los dos titanes se enfrentaron en un duelo intenso que no se decidió hasta prácticamente el final y que acabó con el triunfo manchego por un ajustado 64-66.

Ninguno de los dos equipos dominó el partido, aunque los albaceteños fueron por delante en el marcador en la mayoría de los minutos, con una ventaja máxima de ocho puntos tras un triple de Kyle Marsh inmediatamente después del descanso (28-36). Los madrileños sólo tuvieron ese privilegio después de dos canastas de Pablo Zarzuela en el primer cuarto (8-6 y 11-9).

Tras un toma y daca constante, con un regular intercambio de canastas, hubo que esperar a un último minuto imprevisible para despejar la incógnita. Entonces, el BSR AMIAB Albacete vencía por seis puntos (59-65) y parecía tener la victoria en el bolsillo. Con sendas canastas, Pablo Zarzuela recortó distancias y Gaz Choudhry las volvió a ampliar. Un triple de Terry Bywater a 17 segundos de la conclusión aumentó la incertidumbre y Dan Highcock falló después dos tiros libres. Con la última posesión para los locales, Jordi Ruiz pudo dar el triunfo al ILUNION, pero falló su tiro, con lo que el marcador se quedó en 64-66.

Dan Highcock (16 puntos), Kyle Marsh (15 puntos), Gaz Choudhry (14 puntos, 9 rebotes y 9 asistencias) y Jhon Hernández (14 puntos y 7 rebotes) lideraron a los albaceteños, como Terry Bywater (23 puntos, 6 rebotes y 6 asistencias), Pablo Zarzuela (13 puntos y 8 rebotes), Alejandro Zarzuela (10 puntos y 5 rebotes) y Bill Latham (10 puntos) a los madrileños.

Por otro lado, el Bidaideak Bilbao BSR logró el triunfo más abultado de su historia contra el BSR Vistazul (102-39) y cumplió con el objetivo que marcó antes del encuentro: ganar de 63 puntos para ascender al segundo puesto si el ILUNION perdía contra el BSR AMIAB Albacete, puesto que el premio era ser cabeza de serie en la Copa del Rey. Ambas premisas se materializaron. El partido en la capital vizcaína siguió el guión que marcaron los de Esteban Núñez, hasta que Asier García detuvo el juego a 20 segundos porque los locales ya habían conseguido lo que se propusieron.

Asier García (29 puntos, 7 rebotes y 8 asistencias), Manu Lorenzo (24 puntos en su mejor partido de liga) y Joshua Turek (20 puntos) destacaron en la escuadra de Txurdinaga, como Andrés Frutos (14 puntos y 5 rebotes), Fernando Valderrama (12 puntos) e Israel Sánchez (11 puntos) en la andaluza.

COPA DEL REY

Otro de los alicientes de la novena jornada era saber qué dos últimos equipos se clasificaban para la Copa del Rey. Había dos plazas en juego y tres candidatos: el BSR ACE Gran Canaria, el Mideba Extremadura y el Casa Murcia Getafe BSR. Los dos primeros lo tenían más fácil y así fue.

El Mideba Extremadura derrotó al BSR ACE Gran Canaria por 69-65 en otro partido de poder a poder que se movió con diferencias máximas de siete puntos para los pacenses y cinco para los isleños. A un minuto para el bocinazo final, los locales vencían por 64-61. Los tiros libres resolvieron el enigma: Kim Sangyeol recortó la desventaja al encestar dos y los extremeños la ampliaron con uno de Salvador Sandoval, dos de Jhoan Vargas y otros dos de Belaïd Houcine. Richard Nortje cerró el duelo con la última canasta.

Omid Hadiazhar (27 puntos, 7 rebotes y 5 asistencias), Belaïd Houcine (23 puntos y 9 rebotes) y Salvador Sandoval (10 puntos y 9 rebotes) fueron los mejores del Mideba Extremadura, al igual que Richard Norte (27 puntos y 10 rebotes), Jared Arambula (15 puntos) e Iván Toscano (9 puntos) en el BSR ACE Gran Canaria.

El Amfiv amarró la cuarta posición de la primera vuelta tras doblegar al Fundación Grupo Nortepor 63-56 en otro partido igualado en el que los gallegos, otra vez con sólo cinco jugadores, fueron por delante en el marcador casi todo el tiempo y llegaron a escaparse como mucho de hasta 12 puntos (40-28 en el minuto 24), ante una escuadra vallisoletana que no bajó los brazos, pero tampoco fue capaz de acercarse lo suficiente para arrebatar la victoria a los vigueses.

En el Amfiv jugaron Agustín Alejos (22 puntos, 11 rebotes y 7 asistencias), Salvador Zavala (19 puntos y 9 rebotes), Lorenzo Envó (16 puntos y 10 rebotes), Shelley Cronay y Frank de Jong, y en el Fundación Grupo Norte sobresalieron Adrián Pérez (20 puntos y 6 rebotes) y Lalo Prieto (15 puntos y 8 rebotes).

Por otra parte, el Rincón Fertilidad Amivel completó la mejor primera vuelta liguera de su historia derrotando al Casa Murcia Getafe por 76-52 en un encuentro dominado desde el principio por los malagueños gracias a la sequía inicial de los madrileños (8-0 en los cuatro primeros minutos) y a la actuación estelar de Efraín Martínez. No obstante, los getafenses reaccionaron con un triple de José Leep antes del descanso y tuteando a sus rivales poco después, pero terminaron sucumbiendo ante la superioridad de los de Paco Aguilar.

Efraín Martínez (37 puntos y 8 rebotes), Álvaro Mora (12 puntos y 10 rebotes) y Ade Orogbemi (9 puntos) destacaron en la escuadra veleña, como José Leep (18 puntos), David Ion (12 puntos y 7 rebotes) y Joakin Lindblom (11 puntos) en la getafense.

Con nueve jornadas disputadas, el BSR AMIAB Albacete se mantiene invicto por delante de un triple empate entre el Bidaideak Bilbao BSR, el ILUNION y el Amiv (seis victorias); el Rincón Fertilidad Amivel (cinco), el Fundación Grupo Norte y el Mideba Extremadura (cuatro), el BSR ACE Gran Canaria (tres), el Casa Murcia Getafe BSR (dos) y el BSR Vistazul (cero).

feddf.es

Luis Mario Sobrino Simal.- La Asociación Española de Esclerosis Múltiple en Ciudad Real expuso en la tarde en la Biblioteca Pública del Estado, por medio de su presidenta Mónica López Camacho y de enfermos de EM, como Jesús Mora, cómo es su día a día.

Antes del inicio del acto, Jesús cuenta que en esta charla se hablará de esta enfermedad, de los problemas que tienen en su día a día, de cómo está actualmente la investigación médica y sobre todo de sus esperanzas.

Asimismo se reinauguró una exposición fotográfica en el salón de actos cuyos protagonistas son enfermos de esclerosis en diversos momentos de sus vidas y en la que ha colaborado el colectivo RAW.

La enfermedad en España se encuentra – dice Jesús – igual que en el resto de países. Sigue sin haber cura. “Hay ensayos clínicos. Quiero creer en la esperanza porque hay tratamientos que aunque no curan, sí es cierto que ralentizan el progreso de la enfermedad”.

A continuación Jesús hace una descripción de las fases de la esclerosis múltiple. La enfermedad tiene como tres fases, una primera en la que la enfermedad avanza progresivamente y sin fin, la más habitual que es la de brotes que se tratan con corticoides. Es la menos agresiva y hay una tercera fase, que es en la que se encuentra él, que es la secundaria progresiva en la que no hay brotes ni momentos negativos. La mayoría de los enfermos, como indicaba antes, se encuentran en la etapa intermedia. Tanto para la 1ª como para la 3ª fase ahora mismo no hay nada.

Aun así Jesús confía, quiere creer, que hay esperanza y eso es lo que desea transmitir a las personas que están en su situación y dice tajante “seguro que el futuro es mejor, seguro”

Preguntado sobre las ayudas a investigación en este tipo de enfermedad, Jesús dice que efectivamente hay un problema económico como en casi todo. Hay – dice – ensayos clínicos pero son muy caros al igual que los medicamentos.

Admite que siempre hay la sospecha y la crítica a la industria farmacológica en el sentido de que no tienen demasiado interés en buscar una solución porque el verdadero negocio se encuentra en la venta de medicamentos. “Yo quiero creer que siendo parte de la verdad, no es toda la verdad”

Mónica, por su parte, da unas cifras sobre el estado de la enfermedad diciendo que en España hay unas 50.000 personas afectadas. Y con la mala noticia leída hoy mismo que cada día hay unos 1800 nuevos casos diagnosticados de EM

El trabajo realizado por las asociaciones es muy necesario pero no llega a todos, primero porque no todos los enfermos acuden a las asociaciones en demanda de ayuda, asociaciones en las que hay un gran números de profesionales. El tercer sector, comenta Mónica, está todavía ahí como algo no muy visible.

Mónica reivindica la asistencia multidisciplinar, que haya un protocolo de detección precoz de avance. En cuanto se detecte un caso de EM en un centro sanitario, es necesaria una atención inmediata con profesionales  como un psicólogo, logopeda, fisioterapeuta y que a ese paciente se le capacite para tener una vida digna. En la fase progresiva hace falta una asistencia mucho más personalizada. Hay que avanzar y en este sentido comenta que el pasado mes de octubre se firmó un acuerdo de colaboración entre la asociación de Ciudad Real y el HGU-CR. La presidenta de AEDEMCR reivindica el 33% de discapacidad inmediato.

A continuación expresa sus sentimientos sobre la exposición “EmocionArte” que es un proyecto que nació el año pasado confiesa que montando la exposición hace unos días se emocionó viendo las imágenes de los compañeros y compañeras de la asociación, ves su lucha. Cada caso, cada persona es alguien muy grande en la sociedad. Tener un minuto más de vida y de autonomía…

Finaliza comentando que para el martes 19 había una segunda charla pero que “como esta enfermedad es así, pues están malitos y no pueden venir”.

 

http://www.miciudadreal.es/2017/12/19/convivir-con-la-esclerosis-multiple/

 

AEDEM-COCEMFE, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, lanza una atrevida campaña para reflexionar y provocar un giro hacia lo positivo en todas aquellas personas que conviven con la esclerosis múltiple de cerca: la primera carta de agradecimiento a una enfermedad

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa y crónica, y la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los jóvenes españoles. Hay más de 47.000 afectados y 5 nuevos casos detectados cada día, sobre todo, en personas de entre 20 y 40 años que requieren rehabilitación continua

Actualmente, es una enfermedad incurable, por lo que impulsar la investigación y mantener una actitud positiva es fundamental para la evolución de la enfermedad

La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 46 asociaciones miembros, celebran el 18 de diciembre el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Este año, la campaña de concienciación va más allá y ofrece la posibilidad de escribir una carta de agradecimiento a la enfermedad. Lejos de dar las gracias a esta enfermedad neurodegenerativa y crónica, el objetivo es sensibilizar con un giro positivo a través de la publicación en queridayodiadaesclerosismultiple.com de los aprendizajes más profundos de afectados, familiares, amigos, cuidadores, conocidos y médicos.

Así, encontramos historias de amor, motivación y mucha superación de personas en contacto con la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los jóvenes españoles. En España, la padecen más de 47.000 personas, y se diagnostican 5 nuevos casos cada día, sobre todo, entre los 20 y los 40 años.

El presidente de AEDEM-COCEMFE, Gerardo García Perales, resalta que “aunque cada vez hay más tratamientos disponibles para cambiar el curso de la enfermedad, estos benefician principalmente a las personas recién diagnosticadas, pero no a aquellos casos en los que los tratamientos modificadores han llegado tarde y no pueden revertir los graves daños ya sufridos. Aun así, y en cualquier punto del diagnóstico, la realización periódica y continua de rehabilitación integral y una actitud positiva favorecen su evolución. Los expertos se ocupan de la parte médica y nosotros, a través de campañas como esta, intentamos conseguir esa percepción y visión optimista frente a la cruda realidad de una enfermedad, por el momento, incurable”.

En este sentido, la neuróloga Prof. Dra. Celia Oreja-Guevara, Directora de la Unidad de Esclerosis Múltiple y Jefe de Sección Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, explica que “se está produciendo un cambio en la relación médico-paciente, en la que el paciente está empoderado y toma parte activa de las decisiones médicas sobre su enfermedad”.

La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante neurodegenerativa y crónica. Es decir, el propio sistema inmune destruye la mielina, la capa protectora que rodea las fibras del Sistema Nervioso Central, provocando un daño que interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y distintas partes del cuerpo.

Así, con esta atractiva campaña también se quiere captar la atención necesaria para conseguir mayor apoyo gubernamental a la investigación, acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios. Además, conseguir el reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico permitiría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de los afectados y sus familiares. Y un mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y en el cumplimiento del 2% que exige la Ley en la contratación de personas con discapacidad.

Sobre #GraciasEM

La iniciativa surgió de dos hijos de afectados de la esclerosis múltiple que, de forma voluntaria a través de la Fundación LLORENTE & CUENCA, han querido aprovechar la ocasión para lanzar un proyecto único con el que concienciar a la población sobre la enfermedad resaltando la fuerza de aquellos que conviven con la enfermedad.

Entre las historias, destaca la historia de amor del escritor Frank M. López y su mujer, enferma de esclerosis múltiple. Ella intentó alejarle cuando se la diagnosticaron para ahorrarle una vida tan complicada, pero él se resistió y actualmente viven felizmente casados. Coincidiendo con el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, Frank ha presentado su última obra, una oda al amor por la vida, la superación y los sueños no cumplidos cambiados por los que se cumplirán sufriendo la enfermedad. Su libro, ‘Las crónicas de Poe’ muestra por un lado la lucha del protagonista que está enfermo y, por otro lado, la lucha del autor, que sin estarlo lo está.

queridayodiadaesclerosismultiple.com

aedem.org

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